Es un tumor primario, dentro de la clasificación de los tumores del sistema nervioso central, que derivan de los astrocitos, oligodendrocitos, epéndimo, plexos coroideos, neuronas y células embrionarias y por lo general, infiltran difusamente el encéfalo adyacente, haciendo difícil su resección quirúrgica.

• Tumores astrocíticos
• Tumores oligodendrogliales
• Tumores oligoastrocíticos
• Tumores ependimarios
• Tumores de plexo coroide

• Otros tumores neuroepiteliales
  • Astroblastoma
  • Glioma cordoide de 3 ventrículo
  • Glioma angiocéntrico
• Tumores neuronales y mixtos glioneuronales
  • Gangliocitoma
  • Ganglioglioma
  • Tumor neuroepitelial disembrioplásico
  • Astrocitoma/ganglioglioma desmoplasico infantil
  • Ganglioglioma anaplásico
  • Neurocitoma central
  • Neurocitoma extraventricular
  • Liponeurocitoma cerebeloso
  • Tumor papilar glioneuronal
  • Tumor glioneuronal formador de rosetas del 4º ventrículo
  • Paraganglioma del filum terminale
• Pinealocitos
  • Pineocitoma
  • Pineoblastoma
  • Tumor pineal de diferenciación intermedia
  • Tumor papilar de la región pineal
• Tumores embrionarios
  • Meduloblastomas
    • Meduloblastoma desmoplasico/nodular
    • Meduloblastoma anaplásico
    • Meduloblastoma de células grandes
    • Meduloblastoma con nodularidad extensa
  • PNET
    • Neuroblastoma
    • Ganglioneuroblastoma
    • Meduloepitelioma
    • Ependimoblastoma
  • Tumor teratoide/rabdoide atípico