El oligodendroglioma también puede aparecer como una lesión difusa leptomeníngea (oligodendrogliosis o gliomatosis leptomeníngea difusa primaria (GLDP)
Iiene mal pronóstico y con frecuencia está asociado con la hidrocefalia.
Deriva de nidos de tejido heterotópico neuroglial en las meninges
La difusión secundaria espinal leptomeníngea de oligodendroglioma es muy raro.
En 1977, Arseni publicó dos casos de afectación secundaria espinal en pacientes con oligodendroglioma de la era pre-TC.
En un caso de un niño de 8 años de edad con pubertas praecox, caquexia, alteración de la visión y la ventriculografía se observó un tumor del tercer ventrículo. 2 años después, presentaba un tumor espinal subdural desde el C1 hasta C5, que se trató de nuevo quirúrgicamente.
El segundo paciente era un varón de 39 años de edad con antecedentes de convulsiones Jacksonianas del lado izquierdo. La angiografía reveló una lesión temporal derecha que se extirpa y se diagnostica como oligodendroglioma. 15 meses después, el paciente presentó dolor espinal y paraparesia progresiva. Una laminectomía de T1 a T3 reveló un oligodendroglioma subdural espinal.
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