Variante bien conocida y poco común del schwannoma benigno.
Descrita por primera vez por Woodruff en 1981 (Woodruff y col., 1981).
Constituye el 5% de los tumores benignos de la vaina nerviosa periférica.
Tiene un predominio en el sexo femenino, con una edad media de 55 años (15-79 años) y la mayoría de ellos se encuentran en el retroperitoneo o mediastino (Casadei y col., 1995).
Su presentación intrapulmonar (Domen y col., 2010), pie (Pasternack y Winter-Reiken, 2005; Nath y col., 2009), faringe (Tagore y col., 2007), es extremadamente rara.
A nivel pulmonar puede presentarse por crecimiento a partir de un nervio intercostal (Chen y col., 2009).
A nivel craneal son raros y se han publicado en el nervio abducens (Erlich y col., 2009), nervio petroso superficial mayor (Ayberk y col., 2008), ganglio de Gasser (Koyye y col., 2003), selar y paraselar (Perez y col., 2004).
Anatomía patológica
Se caracteriza por la presencia de células fusiformes dispuestas en fascículos compactos, hipercromasia y pleomorfismo nuclear variable, la alta celularidad, atipismo citológico, ausencia de cuerpos de Verocay y actividad mitótica, rasgos éstos que contribuyen a que con mucha frecuencia sean diagnosticados como lesiones malignas y tratados como tal (Xiang y col., 2005).
En la inmunohistoquimia presentan una fuerte y difusa positividad de la proteina S100 (Alfieri y col., 2011).
Por las características histológicas es dificil un diagnóstico intraoperatorio (Laforga, 2003).
Se ha descrito colocalizado con un neurofibroma plexiforme en ausencia de neurofibromatosis (Spinner y col., 2007).
Debido a sus características atípicas, puede conducir a un diagnóstico erróneo de malignidad por lo que es imperativo un correcto análisis histológico e inmunohistoquímico (Landeiro y col., 2003; Woodruff y col., 2003).
Imita radiológicamente a una neoplasia maligna, pero su naturaleza benigna se establece después de un examen adecuado.
Puede mostrar erosión ósea.
Clínica
Los síntomas neurológicos causados por la compresión de las raíces nerviosas.
Pronóstico
El resultado es favorable, sin producir metástasis.
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