====== Tumores pediátricos ======

Alrededor de un tercio de los niños diagnosticados con tumores cerebrales (34%) tienen un buen resultado funcional, y aproximadamente una cuarta parte de ellos (28%) son capaces de asistir a la escuela de forma regular o aceptar un empleo cualificado.

Tras el diagnóstico del tejido, el grado histológico del tumor es el único predictor independiente asociado con el resultado
((Pillai, Shibu, Mary Metrie, Christopher Dunham, Michael Sargent, Juliette Hukin, and Paul Steinbok. 2012. “Intracranial Tumors in Infants: Long-term Functional Outcome, Survival, and Its Predictors.” Child’s Nervous System: ChNS: Official Journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery (February 4). doi:10.1007/s00381-012-1707-y. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22307825.)).

===== Etiología =====
Los síndromes hereditarios con mayor predisposición tumoral en el SNC son:
[[Neurofibromatosis]] I y II, [[Esclerosis Tuberosa]], [[Enfermedad de Von Hippel Lindau]], [[Poliposis adenomatosa familiar]] y síndrome carcinomatoso  de células basales nevoides.

===== Tipos =====

[[Meduloblastoma]]

[[Glioblastoma multiforme]]

[[Tumor teratoide rabdoide atípico]]

[[Carcinoma de plexo coroide]]

[[Tumor neuroectodérmico primitivo]].

Aunque existen cada vez más medicamentos anticancerígenos.

Su uso en tumores cerebrales pediátricos es problemático ya que los ensayos clínicos requieren de un elevado número de pacientes 
((Wolff, Johannes E, Robert E Brown, Jamie Buryanek, Stefan Pfister, Tribhawan S Vats, and Michael E Rytting. 2011. “Preliminary experience with personalized and targeted therapy for pediatric brain tumors.” Pediatric Blood & Cancer (December 11). doi:10.1002/pbc.23402. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22162424.)).

===== Bibliografía =====