PAX3 es un gen que pertenece a la familia (PAX) de factores de transcripción.

Este gen se conocía anteriormente como splotch y se ha identificado con el desarrollo del oído, ojo y facial. Las mutaciones pueden causar el [[http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Waardenburg|síndrome de Waardenburg tipo 1 y 3]].
Contribuye al desarrollo temprano del músculo estriado.

Se expresa durante el desarrollo embrionario y está ausente en los tejidos normales del ser humano adulto. 

Se ha observado en tumores como el rabdomiosarcoma y melanomas.

También se aprecia aumentado en los gliomas de alto grado en comparación con gliomas de bajo grado o tejido normal.

El aumento de expresión PAX3 se asoció significativamente con un mayor grado de la OMS y más pobres resultados de supervivencia, por lo que podría ser un regulador intrínseco de la progresión en las células de glioma y servir como un factor pronóstico de esta enfermedad (Chen y col., 2012).

**Bibliografía**

Chen, Jian, Liang Xia, Xiujie Wu, Liqin Xu, Dekang Nie, Jinlong Shi, Xide Xu, et al. 2012. “Clinical Significance and Prognostic Value of PAX3 Expression in Human Glioma.” Journal of Molecular Neuroscience: MN (January 10). doi:10.1007/s12031-011-9677-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22231626.