Los criterios de diagnóstico de [[meningioma atípico]] son los siguientes: ≥4 [[mitosis]] por 10 campos consecutivos de gran aumento (≥2,5/mm2) o al menos 3 de los siguientes hallazgos: hipercelularidad (≥53 núcleos/campo de gran aumento; ≥118mm2), formación de células pequeñas con gran relación núcleo/citoplasma, [[nucléolo]]s prominentes, crecimiento en sábana, invasión cerebral y focos de necrosis espontánea o geográfica
((http://www.revistaneurocirugia.com/es/variabilidad-pronostica-del-meningioma-atipico/articulo/S1130147315001086/)).
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Se ha descrito hipermetilación del promotor del gen hMLH1 ((Chen, M N, P Wang, J Zhang, B Y Zhou, Q Mao, and Y H Liu. 2012. “Analysis of the Role of hMLH1 Hypermethylation and Microsatellite Instability in Meningioma Progression.” Genetics and Molecular Research: GMR 11 (4): 3933–3941. doi:10.4238/2012.August.17.7.)).

Se ha descrito una frecuencia ligeramente mayor de pérdida de heterogeneidad en el cromosoma 9 (Jaskolski y col., 2012).

Disminución de la expresión mir-145 (Kliese y col., 2012).

El VEGF y sus receptores se expresan frecuentemente y parecen ser importantes para el crecimiento tumoral y la recurrencia (Preusser y col., 2012).