Últimos artículos [Neurocirugía Contemporánea ISSN 1988-2661]

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Es una rara neoplasia no-endocrina de la [[adenohipofisis|adenohipófisis]], descrita originalmente en el año 2002 (Roncaroli y col., 2002).

Se clasifica como una entidad distinta en la [[clasificacion_de_los_tumores_del_sistema_nervioso_central|clasificación de la OMS 2007]].

Crece lentamente y sigue un curso clínico benigno correspondiente a un [[ grado I de la OMS|grado de la OMS 1]]. 

Hasta el 2012 solo se han descrito 16 casos (Fujisawa y col., 2012).

La clínica y y diagnóstico son inespecíficos e indistinguibles de las de los macroadenomas no funcionantes, pero su perfil histológico es bastante diferente

Anatomía patológica

Consiste de fascículos entrelazados de células fusiformes y exhibe abundante citoplasma eosinófilo, mitosis raras, pero no necrosis. 

Presentan inmunoreactividad para vimentina, S-100, y antígeno de membrana epitelial (EMA), el
citoplasma contiene abundantes mitocondrias.

Su tratamiento de elección es la extirpación quirúrgica.

**Bibliografía**

Fujisawa, Hironori, Yasuo Tohma, Naoki Muramatsu, Shinya Kida, Yasuharu Kaizaki, and Hiroyasu Tamamura. 2012. “Spindle Cell Oncocytoma of the Adenohypophysis with Marked Hypervascularity.” Neurologia Medico-chirurgica 52 (8): 594–598.

Roncaroli F, Scheithauer BW, Cenacchi G, Horvath E, Kovacs K, Lloyd RV, Abell-Aleff P, Santi M, Yates AJ: `Spindle cell oncocytoma' of the adenohypophysis: a tumor of folliculostellate cells? Am J Surg Pathol 26: 1048–1055, 2002

P179	391
Oncocitoma fusocelular de la adenohipófisis
Carlos Sánchez Corral, Benjamín Iáñez Velasco, Miguel Ángel Roldán Serrano, Nicolás Cordero Tous, Nicolás Moliz Molina, Gonzalo Olivares Granados, Ana María Román Cutillas, Juan Luis Lara Cantalejo
Servicio de neurocirugía, hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada
http://www.serglo.net/congresos/SENEC2010/es/Programa-cientifico/Posters-aceptados/