Ver páginaEnlaces a esta páginaCite current pageExportar a PDFVolver arriba Esta página es de solo lectura. Puedes ver la fuente pero no puedes cambiarla. Pregunta a tu administrador si crees que esto es incorrecto. Se han descrito más de 50 síndromes. Un número extenso se debe a mutaciones en los genes que codifican los receptores de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Apert Crouzon Pfeiffer así como algunos más recientemente descritos Beare-Stevenson Muenke Jackson-Weiss. Todos son autosómico dominantes dismorfia_craneofacial.txt Última modificación: 2025/05/04 00:01por 127.0.0.1