Clasificación del astrocitoma difuso [Neurocirugía Contemporánea ISSN 1988-2661]

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====== Clasificación del astrocitoma difuso ======


[[Astrocitoma]] difuso [[IDH]] mutado 	

Astrocitoma difuso IDH nativo 	

Astrocitoma difuso NOS 

==== Antigua ====


 * [[astrocitoma_fibrilar|Fibrilares]]

 * [[astrocitoma_protoplasmico|Protoplasmicos]]

 * [[astrocitoma_gemistocitico|Gemistocíticos]]

Se clasifican como tumores de [[grado 2 de la OMS]].

Las anomalías genéticas más frecuentes son las mutaciones de [[TP53]] y de la [[isocitrato deshidrogenasa]] 1 (IDH1). Aunque habitualmente se describen como tumores indolentes o “benignos”, los astrocitomas difusos (AD), son en realidad neoplasias malignas que limitan la tasa de supervivencia a 10 años a un 17%, siendo la mediana de supervivencia de 4,7 años. Se han descrito múltiples variables pronósticas, entre las que destacan la edad y situación funcional del paciente, la existencia de déficit neurológico, el tamaño del tumor, y su localización en áreas elocuentes.