Ver páginaEnlaces a esta páginaCite current pageExportar a PDFVolver arriba Esta página es de solo lectura. Puedes ver la fuente pero no puedes cambiarla. Pregunta a tu administrador si crees que esto es incorrecto. c-Met, es una [[tirosina quinasa |tirosina quinasa o tirosina cinasa]]. Juega un papel en la supervivencia, la hipoxia y la invasión, características asociadas con la resistencia a la [[terapia_antiangiogenica|terapia antiangiogénica]], el crecimiento y la resistencia terapéutica de tumores resistentes a la terapia anti-angiogénica. La focalización terapéutica del c-Met podría prevenir o superar la resistencia terapéutica de los antiangiogénicos (Jahangiri y col., 2013). El tivantinib es un inhibidor oral del receptor c-MET de la tirosina cinasa. **Bibliografía** Jahangiri, Arman, Michael De Lay, Liane M Miller, W Shawn Carbonell, Yu-Long Hu, Kan Lu, Maxwell W Tom, et al. 2013. “Gene Expression Profile Identifies Tyrosine Kinase c-Met as a Targetable Mediator of Anti-angiogenic Therapy Resistance.” Clinical Cancer Research: An Official Journal of the American Association for Cancer Research (January 10). doi:10.1158/1078-0432.CCR-12-1281. c-met.txt Última modificación: 2025/05/04 00:01por 127.0.0.1